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*GMP车间,二类三类*车间

2024-03-29 09:36:30 来源:深圳市中净环球净化科技有限公司
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中净环球净化专注*车间GMP车间、二类三类*车间的咨询、规划、设计、报价、施工、装修改造等配套服务。通过权威部门检测验收,我们拥有成熟丰富的经验技术。

a)植入和介入到*内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌*或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。
b)植入到人体组织、与*、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌*或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。
c)与人体损伤表面和粘膜接触的无菌*或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装、及其封口均应在不低于300000级洁净室(区)内进行。
d)与无菌*的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包装材料的质量满足所包装无菌*的要求,若初包装材料不与无菌*使用表面直接接触,应在不低于300,000洁净室(区)内生产。
e)对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌*(包括医用材料),应在10000级下的局部100级洁净室(区)内进行生产。
诊断试剂:酶联免疫吸附试验试剂、免疫荧光试剂、免疫发光试剂、聚合酶链反应(PCR)试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、抗体和其他活性类组分的配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜、以及内包装等工艺环节,至少应在100,000级净化环境中进行操作。无菌物料的分装必须在局部百级。

  洁净厂房必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。

  温、湿度的要求

 1、与生产工艺要求相适应。

 2、生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室(区)温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%;空气洁净度十万级、  三十万级的洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时,应根据工艺要求确定。

3、人员净化用室的温度,冬季应为16℃~20℃,夏季应为26℃~30℃。

联系方式: 燕先生; 755 - 29103270; 18098978678; 644320850@qq.com

*GMP车间,二类三类*车间

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